Chemielaborant oder CTA (m/w/d) als
Specialist Master Data

WER…

…bietet Ihnen eine herausfordernde Tätigkeit, bei der Sie Ihre Qualifikationen und Fähigkeiten einbringen und weiterentwickeln können?

…schreibt Teamarbeit groß in einer familiären Arbeitsatmosphäre?

überzeugt mit seinen flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen?

…ist tarifgebunden (Chemie Bayern) und bezahlt u. a. Urlaubsgeld, 13. Monatseinkommen, betriebliche Pflegeversicherung und vieles mehr?

…bietet zahlreiche weitere Benefits wie Kantine, Cafeteria, kostenlose Warm- und Kaltgetränke, ausreichend Mitarbeiterparkplätze und eine herrliche Grünanlage rund um die Betriebsgebäude?

...liegt verkehrsgünstig an der A7 (Abfahrt Illertissen) und ist auch gut mit dem Zug oder dem Rad erreichbar?

AM BESTEN WIR!

Wir sind ein mittelständischer Pharmabetrieb mit ca. 440 Kolleginnen und Kollegen im bayrisch-schwäbischen Illertissen. Wir sind spezialisiert auf die Herstellung und Verpackung von hochwirksamen Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln. Dieses Portfolio ergänzen wir inzwischen mit einer biotechnologischen Produktion einschließlich Prozessentwicklung.

Jetzt suchen wir Verstärkung für unser Qualitätsmanagement.

AM BESTEN SIE!

Aufgaben und Verantwortlichkeiten

  • Erstellung und Aktualisierung der Prüfvorschriften nach den jeweils gültigen Arzneibüchern
  • Verwaltung der Prüfspezifikationen für den Bereich QC und Überarbeitung der Vorgaben in LIMS
  • Mitarbeit bei der Prüfung und Aktualisierung von Dokumenten in Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen
  • Abfragen aus LIMS
  • Dokumentenverwaltung
  • Erstellung / Überarbeitung bereichsspezifischer SOPs
  • Mitarbeit bei bereichsinternen Projekten
  • Unterstützung bei Inspektionen durch externe Institutionen und Kunden

Qualifikationen

  • Abgeschlossene analytische Berufsausbildung
  • Gute Kenntnisse in MS-Office-Anwendungen; LIMS- und SAP-Kenntnisse von Vorteil
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Kenntnisse der deutschen, europäischen und US-Arzneibücher
  • Idealerweise mehrjährige Berufserfahrung im GxP-regulierten Umfeld (Pharmaindustrie)

Interesse?

Dann bewerben Sie sich direkt über unser Onlineportal.

Weitere Informationen zum Unternehmen finden Sie auf unserer Homepage www.r-pharm.de

Bei Fragen steht Ihnen Frau Lettenmayer, Tel.: 07303 / 12-253, gerne zur Verfügung.

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