…bietet Ihnen eine herausfordernde Tätigkeit, bei der Sie Ihre Qualifikationen und Fähigkeiten einbringen können?
…schreibt Teamarbeit groß?
…bietet umfangreiche Weiterentwicklungsmöglichkeiten?
…überzeugt mit seinen flachen Hierarchien und über 150 Jahren Erfahrung?
…erfüllt die höchsten technologischen und qualitativen Kundenansprüche?
Wir, ein mittelständischer, traditionsreicher Pharmabetrieb mit ca. 400 Kolleginnen und Kollegen im bayrisch-schwäbischen Illertissen. Wir sind spezialisiert auf die vollautomatische Produktion und innovative Verpackung von Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln. Dieses Portfolio ergänzen wir derzeit mit einer biotechnologischen Produktion und Verpackung.
Darüberhinaus haben wir für die Entwicklung von Produkten ein neues und hochmodernes state-of-the-art Product and Process Development Center (PPDC). Als Lohnhersteller werden alle Formulierungs- und Prozessschritte von uns überprüft und gegebenenfalls optimiert, um eine robuste und effiziente Herstellung gewährleisten zu können.
Neben unserem Anspruch an Qualität legen wir großen Wert auf stabile und zuverlässige Prozesse sowie deren Optimierung. Dadurch steigern wir kontinuierlich unsere Effizienz bei der Herstellung. Seien Sie Teil unseres Expertenteams und wirken Sie mit bei konventionellen Entwicklungsprojekten oder im Umgang mit hoch wirksamen Substanzen.
Jetzt brauchen wir Verstärkung!
Hauptaufgaben und Verantwortung:
• Verifizierung und Validierung von analytischen Methoden für Wirkstoffe und Arzneimittel
(rekombinante Produkte) wie beispielsweise CE, ELISA, HPLC, UPLC, UV/VIS oder PCR
• Validierung von analytischen Methoden zur Inprozesskontrolle
• Entwicklung neuer analytischer Methoden zur Unterstützung der Herstellung von
rekombinanten Produkten
• Methodenetablierung
- Erstellung von Versuchsplänen, Versuche und Auswertung der Ergebnisse
- Kontrolle der Verfügbarkeit von Rohstoffen/Hilfsstoffen und Verbrauchsmaterialien
- Kontrolle der Ausrüstung für die Versuche
- Erstellung der Dokumentation
- Beteiligung an der Risikobewertung
- Einhaltung der Arbeitsschutzvorschriften
Qualifikationen:
• Studium mit pharmazeutisch-naturwissenschaftlichen Hintergrund
(z.B. Biologie, pharmazeutische Biotechnologie etc. oder vergleichbare Ausbildung)
• Kenntnisse der relevanten, analytischen Methoden
• Generelles Verständnis der Bioanalytik Compliance
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und idealerweise verhandlungssicheres Englisch
• Selbständigkeit, Eigenorganisation, Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein
• Schnelle Auffassungsgabe, Durchsetzungsvermögen und Kundenorientierung
• Sehr gute Kenntnisse in MS Office
Interesse? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen online.
Weitere Informationen zu unserem Unternehmen finden Sie auf unserer Homepage
www.r-pharm.de.
Sie haben Fragen? Dann wenden Sie sich gerne an
Pascale Lettenmayer Tel.: 07303 / 12-253