Laborleiter Quality Control Solida (m/w/d)

WER…

…bietet Ihnen eine herausfordernde Tätigkeit, bei der Sie Ihre Qualifikationen und Fähigkeiten einbringen und weiterentwickeln können?

…schreibt Teamarbeit groß in einer familiären Arbeitsatmosphäre?

überzeugt mit seinen flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen?

...ist tarifgebunden (Chemie Bayern) und bezahlt u. a. Urlaubsgeld, 13. Monatseinkommen, betriebliche Pflegeversicherung?

...bietet zahlreiche weitere Benefits wie Kantine, Cafeteria, kostenlose Warm- und Kaltgetränke, ausreichend Mitarbeiterparkplätze und eine herrliche Grünanlage rund um unsere Betriebsgebäude?

...liegt verkehrsgünstig an der A7 (Abfahrt Illertissen) und ist auch gut mit dem Zug oder dem Rad erreichbar?

 

AM BESTEN WIR!

Wir, ein mittelständischer, traditionsreicher Pharmabetrieb mit über 400 Kolleginnen und Kollegen im bayrisch-schwäbischen Illertissen. Wir sind spezialisiert auf die Herstellung und Verpackung von hochwirksamen Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln. Dieses Portfolio ergänzen wir derzeit mit einer biotechnologischen Produktion und Verpackung einschließlich Prozessentwicklung.

AM BESTEN SIE!

Werden Sie Teil unseres Expertenteams und sorgen für die GMP-konforme Qualitätskontrolle unserer Feststoffeproduktion.

Hauptaufgaben und Verantwortung:

  • Disziplinarische und fachliche Leitung das analytischen QC-Labors
  • Effiziente Personalbedarfsplanung und Aufgabenorganisation
  • Führung, Förderung und Beurteilung der Mitarbeiter im übertragenen Aufgabenbereich
  • Verantwortung für die Sicherstellung der GMP-konformen Qualitätskontrolle für den Bereich Solida, z. B. Probenzug, Durchführung der Analysen und ordnungsgemäße Aufbewahrung der Rückstellmuster.
    • Verantwortung für die Erstellung, Prüfung und Genehmigung von allgemeinen und speziellen Arbeits- und Prüfungsanweisungen
    • Beurteilung von Arzneimitteln für die Evaluierung von Beanstandungen aus Sicht der Fachabteilung
    • Erstellung und Überarbeitung bereichsinterner und -übergreifender SOPs
    • Inbetriebnahmen, Qualifikationen und Requalifikationen von Analysesystemen
    • Selbstständige Bearbeitung von Fachprojekten
    • Beteilung an Inspektionen durch Behörden und Kunden sowie Sicherstellung der Abarbeitung von eventuell festgestellten Mängeln in Zusammenarbeit mit betroffenen Abteilungen
    • Durchführung von Inspektionen bei Lieferanten und Lohnherstellern sowie Auftragslabors
    • Mitwirkung bei und Koordination von allgemeinen Qualitätssicherungsmaßnahmen
    • Verantwortung für die Compliance im Bereich

    Qualifikationen: 

    • Abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Chemie oder Pharmazie mit mehrjähriger Berufserfahrung mit Führungsverantwortung in einem analytischen Labor
    • Sehr gute Kenntnisse der aktuellen Richtlinien und Gesetze für eine GMP-/FDA-konforme Analytik von Feststoffen
    • Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im Bereich Solida
    • Ausgeprägte Führungsfähigkeiten und Bereitschaft, Veränderungen aktiv mitzugestalten
    • Strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
    • Projektmanagement-Erfahrung
    • Sehr gute Kenntnisse in MS Office-Anwendungen und SAP
    • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

     

    Interesse?
    Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen online.

    Weitere Informationen zu unserem Unternehmen finden Sie auf unserer Homepage www.r-pharm.de.

    Sie haben Fragen zur Stelle?
    Dann rufen Sie einfach an: Pascale Lettenmayer Tel.: 07303 / 12-253

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