Fachkraft Biotechnologische Fertigung / API Produktion (m/w/d)
WER…
…bietet Ihnen eine herausfordernde Tätigkeit, bei der Sie Ihre Qualifikationen und Fähigkeiten vollumfänglich einbringen können?
…schreibt Teamarbeit groß und bietet umfangreiche Weiterbildungsmöglichkeiten?
…überzeugt durch flache Hierarchien und modernste Arbeitsmaterialien und Anlagen?
…ist tarifgebunden und gewährt viele Zusatzleistungen?
AM BESTEN WIR!
Wir, ein mittelständischer, traditionsreicher Pharmabetrieb mit ca. 400 Kolleginnen und Kollegen im bayrisch-schwäbischen Illertissen. Wir sind spezialisiert auf die vollautomatische Produktion und innovative Verpackung von Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln. Dieses Portfolio ergänzen wir derzeit mit einer biotechnologischen Produktion und Verpackung.
Dafür brauchen wir Unterstützung - Kommen Sie zu uns und seien Sie von Anfang an dabei!
AM BESTEN SIE!
Upstream: Sie sorgen dafür, dass die Herstellung des flüssigen Impfstoffes von beginnend x Liter auf 2.000 Liter reibungslos abläuft. Dabei wachsen die Viren in Nährmedien in großen Tanks (Bioreaktoren) heran und vervielfältigen sich.
Downstream: Anschließend erfolgt in mehreren Aufbereitungsschritten der Reinigungs- und Trennprozess, bis letztendlich das Endprodukt Impfstoff verfügbar ist.
Dabei halten Sie alle relevanten Hygiene- und Sicherheitsvorschriften ein und erfüllen ihre Aufgabe nach den vorgegebenen Herstellvorschriften und Standardarbeitsanweisungen (SOPs). Bei der Erfüllung ihrer Aufgabe tragen Sie besondere Arbeitskleidung und Schutzausrüstung und arbeiten unter sehr hohen Qualitätsstandards.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten
- Durchführung der biotechnologischen Herstellung unter Sterilbedingungen
- Durchführung der Fermentation (= Befüllung und Überwachung der Reaktoren)
- Bearbeitung von Störungen, Beurteilung von Abweichungen im Herstellungsprozess und Einleitung geeigneter Gegenmaßnahmen
- Durchführung verschiedener Filtrationen und Herstellung von Pufferlösungen im Produktionsmaßstab
- Reinigung und Desinfektion der Arbeitsmittel und Geräte sowie der mikrobiologischen Monitorings im Reinraum
- Durchführung von Inprozesskontrollen
- Durchführung der Chargendokumentation unter GMP-Richtlinien
Qualifikationen
- Abgeschlossene Berufsausbildung und/oder mehrjährige Produktionserfahrung – gerne auch als Quereinstieg, idealerweise aus dem Lebensmittelherstellungsbereich
- Hohe Zuverlässigkeit, Sorgfältigkeit und Genauigkeit bei der Durchführung Ihrer Aufgaben
- Hohe Motivation sowie Teamfähigkeit
- Bereitschaft zur Schichtarbeit
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen über unser Onlineformular auf der Karriereseite unserer Homepage www.r-pharm.de
Auf Ihren Anruf freut sich:
Theresa Löhnert Tel.: 07303 / 12- 561
