Manager Pharm. Entwicklung mit Schwerpunkt Qualitätsmanagement (m/w/d) befristet für zwei Jahre

WER…

…bietet Ihnen eine herausfordernde Tätigkeit, bei der Sie Ihre Qualifikationen und Fähigkeiten einbringen können?

…schreibt Teamarbeit groß?

…bietet umfangreiche Weiterentwicklungsmöglichkeiten?

überzeugt mit seinen flachen Hierarchien und über 150 Jahren Erfahrung?

…erfüllt die höchsten technologischen und qualitativen Kundenansprüche?

 

AM BESTEN WIR!

Wir, ein mittelständischer, traditionsreicher Pharmabetrieb mit ca. 400 Kolleginnen und Kollegen im bayrisch-schwäbischen Illertissen. Wir sind spezialisiert auf die vollautomatische Produktion und innovative Verpackung von Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln. Dieses Portfolio ergänzen wir 2021 mit einer biotechnologischen Produktion und Verpackung.

Ergänzend dazu haben wir für die Entwicklung von Produkten ein neues und hochmodernes state-of-the-art Product and Process Development Center (PPDC). Als Lohnhersteller werden alle Formulierungs- und Prozessschritte von uns überprüft und gegebenenfalls optimiert, um eine robuste und effiziente Herstellung gewährleisten zu können.

Neben unserem Anspruch an Qualität legen wir großen Wert auf stabile und zuverlässige Prozesse sowie deren Optimierung. Dadurch steigern wir kontinuierlich unsere Effizienz bei der Herstellung. Seien Sie Teil unseres Expertenteams und wirken Sie mit bei konventionellen Entwicklungsprojekten oder im Umgang mit hoch wirksamen Substanzen.

Jetzt brauchen wir Verstärkung!

 

AM BESTEN SIE!

Sie sind fachlich verantwortlich für das Qualitätsmanagement in der Abteilung PPDC/Pharmazeutische Entwicklung. Dazu gehört die kontinuierliche Pflege und Verbesserung des Qualitätssystems für den Bereich Pharmazeutische Entwicklung in Koordination mit abteilungsübergreifenden Stellen.

Die Sicherstellung und Umsetzung aller relevanten GMP-Richtlinien, die inhaltliche Abstimmung globaler SOPs und die eigenständige Erstellung von SOPs gehören ergänzend zu ihren Aufgaben. Des Weiteren verantworten Sie die Sicherstellung der Kalibrierung, Wartung und Qualifizierung von Räumen und Geräten sowie das Luft- und Raum-Monitoring mit entsprechender Dokumentation.

Im Bereich klinische Prüfpräparate/GMP Chargen wirken Sie bei der kontinuierlichen Verbesserung der Herstellungsabläufe mit, implementieren eine GMP-gerechte Lagerwirtschaft und koordinieren die Verwaltung der Rückstellungsmuster. Die Mitarbeit bei der Erstellung und Prüfung von relevanten Dokumenten sowie die Freigabe, Führung der Ablage und Versions-Kontrolle runden die Tätigkeit ab.

Zielorientiert sind Sie in Kundenaufträge und -gespräche eingebunden, arbeiten bei der Erstellung und Prüfung von Quality Agreements mit und bringen ihr Know-How für das Gesamtergebnis ein.

Sie haben ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder einen vergleichbaren Abschluss. Sehr gutes Fachwissen in den GMP-Vorgaben, Hygiene- und Sicherheitsvorschriften sowie Berufserfahrung im Bereich Entwicklung/Klinikmusterherstellung runden ihr Profil ab. Neben einem hohen Maß an Engagement und Eigenständigkeit weisen Sie sehr gute Englischkenntnisse vor.

Kommen Sie in unser Team – wir freuen uns auf Sie.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen über unser Onlineformular auf der Karriereseite unserer Homepage www.r-pharm.de

 

Auf Ihren Anruf freut sich:
Pascale Lettenmayer, Tel.: 07303 / 12-253

 

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