Chemielaborant / CTA oder IT-Systembetreuer
als Lead Expert Quality Control Systems (m/w/d)

…bietet Ihnen eine herausfordernde Tätigkeit, bei der Sie Ihre Qualifikationen und Fähigkeiten einbringen und weiterentwickeln können?

…schreibt Teamarbeit groß in einer familiären Arbeitsatmosphäre?

…überzeugt mit seinen flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen?

...ist tarifgebunden (Chemie Bayern) und bezahlt u. a. Urlaubsgeld, 13. Monatseinkommen, betriebliche Pflegeversicherung?

...bietet zahlreiche weitere Benefits wie Kantine, Cafeteria, kostenlose Warm- und Kaltgetränke, ausreichend Mitarbeiterparkplätze und eine herrliche Grünanlage rund um unsere Betriebsgebäude?

...liegt verkehrsgünstig an der A7 (Abfahrt Illertissen) und ist auch gut mit dem Zug oder dem Rad erreichbar?

AM BESTEN WIR!

Wir, ein mittelständischer, traditionsreicher Pharmabetrieb mit ca. 440 Kolleginnen und Kollegen im bayrisch-schwäbischen Illertissen. Wir sind spezialisiert auf die Herstellung und Verpackung von hochwirksamen Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln. Dieses Portfolio ergänzen wir derzeit mit einer biotechnologischen Produktion und Verpackung einschließlich Prozessentwicklung.

AM BESTEN SIE!

Aufgaben und Verantwortlichkeiten

• Fachlicher Ansprechpartner für alle Nutzer
• Unterstützung des Bereichsleiters u. a. bei
  - statistischen Auswertungen und der Weiterentwicklung der Kennzahlensystems
  - Effiziente Personalbedarfsplanung im übertragenen Aufgabenbereich
  - Einhaltung der übertragenen Betriebskosten und Unterstützung bei der Umsetzung des für den Bereich jährlichen Investitionsplans gem. Budgetvorgaben/Kostenstellenplan
  - Budgetplanung für allgemeine Kosten und Investitionen inkl. Erstellung des Projektantrags
  - Definition, Konzeption und Weiterentwicklung von Labordatensystemen
  - Implementierungs- und Erweiterungsprojekten innerhalb der Laborsystemlandschaft
  - Konfigurationsmanagement
  - Support bei Systemupgrades
• Verantwortung u. a. für
- Erstellung und Prüfung von bereichsspezifischen Arbeitsanweisungen und Risikoanalysen (z.B. Data Integrity)
- Prüfung von Prüfanweisungen und Spezifikationen innerhalb des Arbeitsbereiches
- Bearbeitung von von Deviations, Changes und CAPA-Prozessen
- Double Check der Dokumentation innerhalb des Aufgabenbereiches
- Prüfung von Stammdaten (Chromeleon / LIMS) innerhalb des Augabenbereiches
- Bereitstellung und Einhaltung der definierten Kennzahlen (KPIs)
- Umsetzung von Entwicklungsrichtlinien (wie zum Beispiel Methodik, Namenskonventionen) für Stammdaten
- Konzeption und Durchführung von Trainings für Anwender und Fachbereiche
- Optimierung von Prozessen, Analyse von Schwachstellen und Erarbeitung von Lösungskonzepten
- Fachliche Betreuung von Laborsoftware
Troubleshooting
Erstellung / Überarbeitung bereichsspezifischer SOPs
Durchführung von Schulungen für den Fachbereich
Aktive Mitarbeit bei der Findung und Umsetzung von Optimierungspotentialen

Qualifikationen

• Abgeschlossene analytische Ausbildung (z. B. als Chemielaborant oder IT-Systembetreuer), idealerweise mit mehrjähriger Berufserfahrung mit QC-Systemen der Pharmaindustrie
• Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld und gute GMP-Kenntnisse
• Gute Kenntnisse in MS-Office
• Kenntnisse in SAP, LIMS und elektronischen Dokumentenmanagement-Systemen
• Sehr gute Deutschkenntnisse und mindestens gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Wirtschaftliches und analytisches Denken und Handeln

Interesse an einer neuen Herausforderung?

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Lebenslauf und Motivationsschreiben über unser Onlineportal.

Weitere Informationen zum Unternehmen finden Sie unter www.r-pharm.de