Scientist Galenik in der Pharmazeutischen Entwicklung fester Arzneiformen (m/w/d)

WER…

…bietet Ihnen eine herausfordernde Tätigkeit, bei der Sie Ihre Qualifikationen und Fähigkeiten vollumfänglich einbringen können?

…schreibt Teamarbeit groß und bietet umfangreiche Weiterbildungsmöglichkeiten?

überzeugt durch flache Hierarchien und modernste Arbeitsmaterialien und Anlagen?

…ist tarifgebunden und gewährt viele Zusatzleistungen?

 

AM BESTEN WIR!

Wir, ein mittelständischer, traditionsreicher Pharmabetrieb mit ca. 400 Kolleginnen und Kollegen im bayrisch-schwäbischen Illertissen. Wir sind spezialisiert auf die vollautomatische Produktion und innovative Verpackung von Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln. Dieses Portfolio ergänzen wir 2021 mit einer biotechnologischen Produktion und Verpackung.

Ergänzend dazu haben wir für die Entwicklung von Produkten ein neues und hochmodernes state-of-the-art Product and Process Development Center (PPDC). Als Lohnhersteller werden alle Formulierungs- und Prozessschritte von uns überprüft und gegebenenfalls optimiert, um eine robuste und effiziente Herstellung gewährleisten zu können.

Neben unserem Anspruch an Qualität legen wir großen Wert auf stabile und zuverlässige Prozesse sowie deren Optimierung. Dadurch steigern wir kontinuierlich unsere Effizienz bei der Herstellung. Seien Sie Teil unseres Expertenteams und wirken Sie mit bei konventionellen Entwicklungsprojekten oder im Umgang mit hoch wirksamen Substanzen.

Jetzt benötigen wir Verstärkung für unseren Bereich Pharmazeutische Produkt- und Prozessentwicklung fester Arzneiformen.

Kommen Sie in unser Team!

 

AM BESTEN SIE!

Aufgaben und Verantwortlichkeiten

  • Fachliche und organisatorische Umsetzung von Entwicklungsprojekten und Klinikmusterherstellungen im Bereich Galenik einschließlich Priorisierung der zugeordneten projektrelevanten Tätigkeiten und Organisation von Arbeitsabläufen
  • Entwicklung und Optimierung von Formulierungen und Herstellungsverfahren fester Arzneiformen
  • Erstellung von Entwicklungsplänen und Entwicklungsberichten
  • Vorbereitung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Versuchsreihen
  • Fachliche Betreuung der eingesetzten Projektmitarbeiter
  • Praktische Begleitung von Entwicklungsversuchen und Herstellungen klinischer Prüfpräparate
  • Regelmäßiger Austausch und Diskussion von Ergebnissen in Projektteams (intern und extern)
  • Erstellung und Schulung von Herstellvorschriften für klinische Prüfpräparate
  • Erstellung und Schulung relevanter fachlicher SOPs

Qualifikationen

  • Naturwissenschaftliches Studium, idealerweise mit einer pharmazeutisch-technischen Fachrichtung oder alternativ eine naturwissenschaftlich-technische Berufsausbildung mit langjähriger Berufserfahrung im Bereich galenische Entwicklung
  • Idealerweise sehr gutes Fachwissen der Pharmazeutischen Technologie sowie über Wirk- und Hilfsstoffe
  • Sehr gute Kenntnisse in GMP-, Hygiene- und Sicherheitsvorschriften
  • Strukturierte und selbständige Arbeitsweise
  • Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Hohes Maß an Engagement, Belastbarkeit und Eigenständigkeit
  • Sehr gute Kenntnisse von MS-Office-Programmen
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Bereitschaft für Tätigkeiten im Containment / Vollschutz

 

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen über unser Onlineformular auf der Karriereseite unserer Homepage www.r-pharm.de

 

Auf Ihren Anruf freut sich:
Pascale Lettenmayer, Tel.: 07303 / 12-253

 

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