Pharmaingenieur / Pharmatechniker als
Spezialist Validierung und Qualifizierung (m/w/d) 

WER…

…bietet Ihnen eine herausfordernde Tätigkeit, bei der Sie Ihre Qualifikationen und Fähigkeiten einbringen und weiterentwickeln können?

…schreibt Teamarbeit groß in einer familiären Arbeitsatmosphäre?

überzeugt mit seinen flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen?

…ist tarifgebunden (Chemie Bayern) und bezahlt u. a. Urlaubsgeld, 13. Monatseinkommen, betriebliche Pflegeversicherung und vieles mehr?

…bietet zahlreiche weitere Benefits wie Kantine, Cafeteria, kostenlose Warm- und Kaltgetränke, ausreichend Mitarbeiterparkplätze und eine herrliche Grünanlage rund um die Betriebsgebäude?

...liegt verkehrsgünstig an der A7 (Abfahrt Illertissen) und ist auch gut mit dem Zug oder dem Rad erreichbar?

AM BESTEN WIR!

Wir sind ein mittelständischer Pharmabetrieb mit ca. 430 Kolleginnen und Kollegen im bayrisch-schwäbischen Illertissen. Wir sind spezialisiert auf die Herstellung und Verpackung von hochwirksamen Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln. Dieses Portfolio ergänzen wir inzwischen mit einer biotechnologischen Produktion einschließlich Prozessentwicklung.

Jetzt suchen wir Verstärkung im Qualitätsmanagement für unser Team der Anlagenqualifizierung und Prozessvalidierung.

 

AM BESTEN SIE!

Sie werden Mitglied eines Spezialistenteams im GMP-konformen Produktionsumfeld und arbeiten im Bereich Validierung und Qualifizierung an der Sicherstellung der Qualitätskonformität unserer Anlagen und Prozesse.

Durch zahlreiche Schnittstellen zur Produktion, Qualitätssicherung und -kontrolle, zu Materialwirtschaft und Ingenieurwesen lernen Sie abteilungsübergreifend unsere prozessorientierte Organisation kennen und wirken an der Etablierung neuer Abläufe oder der Umgestaltung mit.

Einige spannende Tätigkeiten, die zu Ihrem Aufgabenfeld gehören:

- Anlagenqualifizierungen
- Prozessvalidierungen
- Erstellung von Risikoanalysen
- Unterstützung bei der Abweichungs- und CAPA-Bearbeitung
- Erstellung und Überarbeitung bereichsspezifischer SOPs und VMPs

Wir wünschen uns Bewerber und Bewerberinnen mit einem abgeschlossenen Studium der Fachrichtungen Pharmatechnik, Produktionstechnik, Verfahrenstechnik, Pharmaceutical Sciences oder vergleichbar. Idealerweise bringen Sie bereits erste einschlägige Berufserfahrung und Grundkenntnisse im GMP-regulierten Umfeld mit. Aber wir geben auch interessierten Berufseinsteigern eine Chance. Voraussetzungen sind jedoch die Freude an einer strukturierten Arbeitsweise, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, ein sicherer Umgang mit Microsoft-Office-Anwendungen sowie ein hohes Maß an Engagement und Eigenständigkeit.

Wir freuen uns darauf, dass Sie Ihr Knowhow in unser hochtechnologisiertes Umfeld einbringen und geben Ihnen die Möglichkeit, Ihre technischen und/oder pharmazeutischen Kenntnisse praktisch anzuwenden.

 

Interesse? Dann reichen Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen ein über unser Onlineformular.

Weitere Informationen zum Unternehmen finden Sie auf unserer Homepage www.r-pharm.de

Bei Fragen wenden Sie sich bitte gerne an:
Pascale Lettenmayer, Tel.: 07303 / 12-253

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