Manager / Lead Expert Bioanalytik Quality Control (m/w/d)

WER…

…bietet Ihnen eine herausfordernde Tätigkeit, bei der Sie Ihre Qualifikationen und Fähigkeiten vollumfänglich einbringen und weiterentwickeln können?

…schreibt Teamarbeit groß in einer familiären Arbeitsatmosphäre?

…überzeugt mit seinen flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen?

 ...ist tarifgebunden (Chemie Bayern) und bezahlt u. a. Urlaubsgeld, 13. Monatseinkommen, betriebliche Pflegeversicherung?

 ...bietet zahlreiche weitere Benefits wie Kantine, Cafeteria, kostenlose Warm- und Kaltgetränke, ausreichend Mitarbeiterparkplätze und eine herrliche Grünanlage rund um unsere Betriebsgebäude?

 ...liegt verkehrsgünstig an der A7 (Abfahrt Illertissen) und ist auch gut mit dem Zug oder dem Rad erreichbar?

 

AM BESTEN WIR!

Wir, ein mittelständischer, traditionsreicher Pharmabetrieb mit ca. 400 Kolleginnen und Kollegen im bayrisch-schwäbischen Illertissen. Wir sind spezialisiert auf die Herstellung und Verpackung von hochwirksamen Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln. Dieses Portfolio ergänzen wir derzeit mit einer biotechnologischen Produktion und Verpackung.

Für unser neues, hochmodernes, bioanalytisches QC-Labor suchen wir einen Lead Expert für unsere Analysemethoden. Kommen Sie zu uns und gestalten Sie mit!

 

AM BESTEN SIE!

Das erwartet Sie:

• Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung bei Transfer und Validierung neuer Analysemethoden
• Planung der anstehenden Analysen
• Erstellung und Überarbeitung von SOPs für den Bereich Bioanalytik in der Quality Control
• Prüfung der Labordokumentation gemäß GMP-Richtlinien
• Mitarbeit in interdisziplinären Teams
• Planung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung von Laboranalysen

Das bringen Sie mit:

• Abschluss in einem naturwissenschaftlichen Studiengang der Bereiche (Technische) Biologie, Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik oder vergleichbar
• Berufserfahrung im GMP-konformen Umfeld einer einschlägigen Industrie, idealerweise in der Qualitätskontrolle
• Fundierte praktische und theoretische Kenntnisse in der Analytik biotechnologischer Produkte (HPLC, ELISA, qPCR, CE, cIEF, Bioassays)
• Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im GMP-Umfeld
• Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen (Word, Excel)
  
• Teamfähigkeit, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld
  
• Sicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift.

Interesse?

Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen online.

Weitere Informationen zum Unternehmen finden Sie auf unserer Homepage unter www.r-pharm.de.