Spezialist Analytik (m/w/d)
für unser Produkt- und Prozessentwicklungscenter

WER…

…bietet Ihnen eine herausfordernde Tätigkeit, bei der Sie Ihre Qualifikationen und Fähigkeiten vollumfänglich einbringen können?

…schreibt Teamarbeit groß und bietet umfangreiche Weiterbildungsmöglichkeiten?

überzeugt durch flache Hierarchien und modernste Arbeitsmaterialien und Anlagen?

…ist tarifgebunden und gewährt viele Zusatzleistungen?

 

AM BESTEN WIR!

Wir, ein mittelständischer, traditionsreicher Pharmabetrieb mit ca. 400 Kolleginnen und Kollegen im bayrisch-schwäbischen Illertissen. Wir sind spezialisiert auf die vollautomatische Produktion und innovative Verpackung von Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln. Dieses Portfolio ergänzen wir 2021 mit einer biotechnologischen Produktion und Verpackung.

Ergänzend dazu haben wir für die Entwicklung von Produkten ein neues und hochmodernes state-of-the-art Product and Process Development Center (PPDC). Als Lohnhersteller werden alle Formulierungs- und Prozessschritte von uns überprüft und gegebenenfalls optimiert, um eine robuste und effiziente Herstellung gewährleisten zu können. 

Neben unserem Anspruch an Qualität legen wir großen Wert auf stabile und zuverlässige Prozesse sowie deren Optimierung. Dadurch steigern wir kontinuierlich unsere Effizienz bei der Herstellung.
Seien Sie Teil unseres Expertenteams und wirken Sie mit bei konventionellen Entwicklungsprojekten oder im Umgang mit hoch wirksamen Substanzen. 


 AM BESTEN SIE!

Aufgaben und Verantwortlichkeiten

  • Methodenentwicklung für analytische Untersuchungen von Ausgangsmaterialien, Zwischen- und Fertigprodukten
  • Durchführung der Methodenvalidierung verschiedener analytischer Methoden unter Einhaltung der Vorschriften incl. Erstellung der Dokumentation
  • Durchführung der Analysen bei Methodentransfers
  • Entwicklung und Validierung von Methoden zur Reinigungsvalidierung und zum Nachweis der Dekontamination
  • Beurteilung und Dokumentation der Analysenergebnisse
  • Erstellung / Überarbeitung bereichsspezifischer SOPs
  • Erstellung statistischer Auswertungen zur Methodenentwicklung, -optimierung und -validierung anhand von statistischen Berechnungsprogrammen

Qualifikationen

  • Analytische Ausbildung z.B. Chemielaborant, BSc Chemie oder vergleichbar
  • Gute Kenntnisse der verwendeten Prüfgeräte und Methoden
    (u.a. Gehalts- und Identitätsbestimmungen von Geräten - chromatographisch und spektrometrisch)
  • Einschlägige Erfahrung im GMP-Umfeld sowie in den Hygiene- und Sicherheitsvorschriften
  • Fundiertes mathematisches Wissen und logisches Denken
  • Verantwortungsbewusste und selbständige sowie strukturierte Arbeitsweise
  • Gute Kenntnisse in MS Office sowie SAP
  • Gute Englischkenntnisse

 

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen über unser Onlineformular auf der Karriereseite unserer Homepage www.r-pharm.de

 

Auf Ihren Anruf freut sich
Pascale Lettenmayer Tel.: 07303 / 12-253

 

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