Chemielaborant oder CTA (m/w/d) als
Analyst Bulk & Stability
WER…
…bietet Ihnen eine herausfordernde Tätigkeit, bei der Sie Ihre Qualifikationen und Fähigkeiten einbringen und weiterentwickeln können?
…schreibt Teamarbeit groß in einer familiären Arbeitsatmosphäre?
…überzeugt mit seinen flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen?
…ist tarifgebunden (Chemie Bayern) und bezahlt u. a. Urlaubsgeld, 13. Monatseinkommen, betriebliche Pflegeversicherung und vieles mehr?
…bietet zahlreiche weitere Benefits wie Kantine, Cafeteria, kostenlose Warm- und Kaltgetränke, ausreichend Mitarbeiterparkplätze und eine herrliche Grünanlage rund um die Betriebsgebäude?
...liegt verkehrsgünstig an der A7 (Abfahrt Illertissen) und ist auch gut mit dem Zug oder dem Rad erreichbar?
AM BESTEN WIR!
Wir sind ein mittelständischer Pharmabetrieb mit ca. 440 Kolleginnen und Kollegen im bayrisch-schwäbischen Illertissen. Wir sind spezialisiert auf die Herstellung und Verpackung von hochwirksamen Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln. Dieses Portfolio ergänzen wir inzwischen mit einer biotechnologischen Produktion einschließlich Prozessentwicklung.
AM BESTEN SIE!
Aufgaben und Verantwortlichkeiten
- Durchführung analytischer Untersuchungen im Bereich Bulk und Stability wie z. B. UV/Vis, GC/HPLC, Wassergehalt nach Karl Fischer, Wirkstofffreisetzung/Zerfallzeit u. a. auch an hochpotenten Wirkstoffen (Isolator)
- Instandhaltung der vorhandenen Geräte, Kalibrierung, Requalifizierung
- Sachgerechte Dokumentation nach GMP-Vorgaben
- Ordnungsgemäßer und verantwortungsbewusster Umgang mit Standardsubstanzen, Reagenzien, Geräten und Verbrauchsmaterialien
- Aufrechterhaltung von Ordnung und Sauberkeit in den Laborräumlichkeiten
- Troubleshooting
- Kommunikation und Dokumentation von Abweichungen
- Selbstständiger Umgang mit bereichsspezifischen Systemen und Standardsoftware
- Erstellung und Überarbeitung bereichsspezifischer SOPs
- Durchführung von Sonderaufgaben
- Unterstützung bei Inspektionen durch interne und externe Stellen
- Mitarbeit bei bereichsspezifischen Projekten und interdisziplinären Projektteams
Qualifikationen
- Analytische Ausbildung (z. B. als CTA), idealerweise mit mehrjähriger einschlägiger Berufserfahrung
- Gute Kenntnisse in den Methoden der Chromatografie und Wirkstofffreisetzung
- Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld und gute GMP-Kenntnisse
- Gute Kenntnisse in MS-Office
- Sehr gute Deutschkenntnisse und mindestens gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Kenntnisse in SAP, LIMS und elektronischen Dokumentenmanagement-Systemen von Vorteil
Interesse?
Dann bewerben Sie sich direkt über unser Onlineportal.
Weitere Informationen zum Unternehmen finden Sie auf unserer Homepage www.r-pharm.de
Sie haben Fragen?
Auf Ihren Anruf freut sich Frau Lettenmayer, Tel.: 07303 / 12-253
